細(xì)胞房實(shí)驗(yàn)室建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)
細(xì)胞房實(shí)驗(yàn)室主要是在合適的溫濕度、光照度、PH值、潔凈度的環(huán)境下研究培養(yǎng)出來(lái)的細(xì)菌,主要是運(yùn)用于醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。下面小編帶你了解下細(xì)胞房實(shí)驗(yàn)室建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)。
細(xì)胞房實(shí)驗(yàn)室的建筑要求:
一、基本要求
1、總建筑面積宜不小于1000m2。
2、潔凈區(qū)使用面積宜不小于500m2。
3、潔凈室的凈高度應(yīng)在2.5-2.8m之間。
二、總體布局
1、總體平面布局應(yīng)符合GB19489、GB50333、GB50346、GB50457的要求。
2、潔凈區(qū)各室布局應(yīng)清晰合理,不應(yīng)交叉混合使用,且應(yīng)符合人、物分流的原則。
3、人流通道、潔凈區(qū)入口應(yīng)設(shè)緩沖室。
4、廢物、污染物需設(shè)置專(zhuān)用傳遞窗。
5、傳遞窗送風(fēng)方式應(yīng)采用上送側(cè)回的方式。
6、通道門(mén)的開(kāi)啟方向應(yīng)由低潔凈級(jí)向高潔凈級(jí)的方向開(kāi)啟。
7、所有潔凈區(qū)不應(yīng)安裝水池和地漏。(除更衣室外)
三、環(huán)境要求
1、環(huán)境設(shè)計(jì)應(yīng)符合GB19489、GB50346、GB50457、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和AABB的要求。
2、潔凈區(qū)的環(huán)境技術(shù)指標(biāo)應(yīng)符合以下要求:
A、空氣潔凈度等級(jí)劃分應(yīng)符合表1要求;
B、二更、緩沖、細(xì)胞制備區(qū)、細(xì)胞培養(yǎng)區(qū)的空氣潔凈度應(yīng)符合表1中的C級(jí)。細(xì)胞制備操作相關(guān)區(qū)域的空氣潔凈度至少應(yīng)在C級(jí)背景下的A級(jí)環(huán)境中進(jìn)行;
C、溫度應(yīng)控制在22±4℃,濕度應(yīng)控制在45%~65%為宜;
D、潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間、不同空氣潔凈度的潔凈區(qū)之間的壓差應(yīng)>10Pa。潔凈區(qū)內(nèi)不同功能及級(jí)別房間之間宜保持適當(dāng)?shù)膲翰钐荻龋苑乐刮廴竞徒徊嫖廴荆?/p>
E、總送風(fēng)量中(非單向流)應(yīng)有10%~30%的新風(fēng)量;
F、噪聲級(jí)(空態(tài))應(yīng)≤65dB(A);
G、般照明的照度值宜>300LX,對(duì)照度有特殊要求的區(qū)域(細(xì)胞產(chǎn)品燈檢區(qū))應(yīng)設(shè)置局部照明。
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